13 января 2026

Поможем победить болезнь Максиму Кулиде

Четырехлетнему Максиму Кулиде поставлен редкий диагноз — спинальная мышечная атрофия 3 типа (СМА). 

Заболевание СМА – наследственное нейромышечное заболевание, характеризующееся прогрессирующей мышечной атрофией. Интеллект при СМА остается полностью сохранным и развивается так же, как у здоровых людей.

У него редкая мутация (точечная), которую носят всего 3% детей с этим заболеванием.

Остановить болезнь может препарат ZOLGENCMA. Он подавляет синтез паталогического белка, тем самым сохраняет жизнь двигательных нейронов, что клинически проявляется остановкой заболевания.