3 ноября 2025

Срочный сбор! Судьба Кати Виноградовой в руках каждого из нас

Катя Виноградова из Кобрина борется с СМА 2-го типа – редким и смертельно опасным генетическим заболеванием, которое медленно отнимает у нее возможность двигаться, есть, дышать.

Ей необходима помощь в сборе средств на препарат Zolgensma стоимостью 1 817 500 $ и поддерживающую терапию.

Особая срочность вызвана тем, что препарат Zolgensma назначается только детям, чей вес не превышает 21 кг, а Катя весит уже 19,5 кг, и, значит, времени почти не осталось.

Давайте объединимся и подарим Кате шанс на будущее!