Тэрміновы збор! Лёс Каці Вінаградавай у руках кожнага з нас

3 лістапада 2025

Каця Вінаградова з Кобрына змагаецца са матанеўронам захворваннем (СМА) 2-га тыпу – рэдкім і смяротна небяспечным генетычным захворваннем, якое павольна пазбаўляе яе магчымасці рухацца, есці, дыхаць.

Ёй неабходна дапамога ў зборы сродкаў на прэпарат Zolgensma коштам 1 817 500 $ і падтрымліваючую тэрапію.

Асаблівая тэрміновасць выклікана тым, што прэпарат Zolgensma прызначаецца толькі дзецям, чый вага не перавышае 21 кг, а Каця важыць ужо 19,5 кг, і, значыць, часу амаль не засталося.

Давайце аб'яднаемся і падорым Каці шанец на будучыню!